Laureato in Ingegneria Biomedica (Politecnico di Milano) con MSc in Applied Toxicology (University of Surrey) ed Executive MBA(Politecnico di Milano), vanta oltre 20 anni di esperienza in dispositivi medici e valutazioni biologiche. Attualmente è Managing Director di Eurofins Regulatory & Consultancy Services Italy e Regional Director per Eurofins Medical Device Services Europe, guidando team multidisciplinari e progetti complessi in ambito regolatorio.

Dal 2018 è Tossicologo Europeo Registrato. È membro attivo del gruppo di lavoro ISO TC 194 e Convenor del CEN/TC 206, responsabile dell’integrazione dei requisiti MDR negli standard internazionali (Annex ZA). Ha presieduto la Commissione Tecnica Dispositivi Medici UNI (2008–2016) ed è stato HAS Consultant per la Commissione Europea (2018–2020).

Autore di pubblicazioni scientifiche e relatore in conferenze internazionali, ha insegnato come professore a contratto presso l’Università degli Studi di Milano su aspetti regolatori e tossicologici.