Il Master

Negli ultimi decenni, con l’avvento di tecniche diagnostiche e possibilità terapeutiche innovative, si è ampliato notevolmente l’interesse per le malattie metaboliche ereditarie (MME) e per le loro nuove potenzialità assistenziali.

In particolare, l’applicazione su larga scala dei programmi di screening metabolico esteso ha fornito un ulteriore strumento per la diagnostica precoce di queste patologie.

La rapidità con cui si sono evolute le conoscenze mediche e biologiche in questo settore rende indispensabile la formazione di medici specialisti caratterizzati da un alto profilo professionale, tanto in ambito diagnostico-laboratoristico quanto clinico.

Il Master di II livello in Malattie metaboliche ereditarie e screening neonatale, promosso dal Dipartimento di Scienze mediche e chirurgiche dell'Università di Bologna, consente pertanto di acquisire le competenze necessarie a svolgere:

• diagnosi precoce
• conferma diagnostica
• follow-up
• approccio terapeutico individualizzato
• applicazione di terapie innovative farmacologiche, cellulari e dietetiche
• gestione dello scompenso metabolico
• attività prescrittiva e certificativa di competenza
• funzioni di coordinamento nell’ambito del team multidisciplinare, con capacità di gestire la transizione del paziente giovane adulto

Il Master, alla sua prima edizione per l'a.a. 2020/2021, è diretto da Andrea Pession, Professore ordinario di Pediatria generale e specialistica, Direttore della Scuola di Specializzazione in Pediatria e del Centro Interdipartimentale di Ricerche sul Cancro "Giorgio Prodi".

L'iniziativa è realizzata con il contributo liberale di Sanofi-Genzyme, MediFood, Chiesi Global Rare Diseases, Recordati SpA e Nutricia. Patrocinano SIMMESN, SIN, SIP, SIPO, SIPPS, SIPMeL, ELAS Italia, SIBioC, SIEDP, SIGU.